Ezetimib-Rosuvastatin Viatris 10 mg / 10 mg Filmtabletten Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ezetimib-rosuvastatin viatris 10 mg / 10 mg filmtabletten

viatris pharma gmbh - rosuvastatinum, ezetimibum - filmtabletten - filmtablette: rosuvastatinum 10 mg ut rosuvastatinum calcicum, ezetimibum 10.00 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, megluminum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, mannitolum, e 320, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, povidonum k 30, e 172 (rubrum), magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, titanii dioxidum, macrogolum, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 3.04 mg. - reduktion der serumcholesterinkonzentration - synthetika

Ezetimib-Rosuvastatin Viatris 10 mg / 20 mg Filmtabletten Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ezetimib-rosuvastatin viatris 10 mg / 20 mg filmtabletten

viatris pharma gmbh - rosuvastatinum, ezetimibum - filmtabletten - filmtablette: rosuvastatinum 20 mg ut rosuvastatinum calcicum, ezetimibum 10.00 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, megluminum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, mannitolum, e 320, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, povidonum k 30, e 172 (rubrum), magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, titanii dioxidum, macrogolum, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 3.09 mg. - reduktion der serumcholesterinkonzentration - synthetika

Lenalidomid Viatris 2.5 mg Hartkapseln Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lenalidomid viatris 2.5 mg hartkapseln

viatris pharma gmbh - lenalidomidum - hartkapseln - lenalidomidum 2.50 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, kapselhülle: e 172 (flavum), titanii dioxidum, e 132, gelatina, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 0.411 mg. - onkologikum - synthetika

Lenalidomid Viatris 5 mg Hartkapseln Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lenalidomid viatris 5 mg hartkapseln

viatris pharma gmbh - lenalidomidum - hartkapseln - lenalidomidum 5.0 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, kapselhülle: titanii dioxidum, gelatina, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 0.807 mg. - onkologikum - synthetika

Lenalidomid Viatris 7.5 mg Hartkapseln Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lenalidomid viatris 7.5 mg hartkapseln

viatris pharma gmbh - lenalidomidum - hartkapseln - lenalidomidum 7.5 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, kapselhülle: e 172 (flavum), titanii dioxidum, e 172 (nigrum), gelatina, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 0.506 mg. - onkologikum - synthetika

Lenalidomid Viatris 10 mg Hartkapseln Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lenalidomid viatris 10 mg hartkapseln

viatris pharma gmbh - lenalidomidum - hartkapseln - lenalidomidum 10.0 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, kapselhülle: e 172 (flavum), titanii dioxidum, e 172 (nigrum), e 132, gelatina, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 1.588 mg. - onkologikum - synthetika

Lenalidomid Viatris 15 mg Hartkapseln Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lenalidomid viatris 15 mg hartkapseln

viatris pharma gmbh - lenalidomidum - hartkapseln - lenalidomidum 15.0 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, kapselhülle: titanii dioxidum, gelatina, drucktinte: lacca, e 172 (rubrum), propylenglycolum, simeticonum, pro capsula corresp. natrium 0.986 mg. - onkologikum - synthetika

Lenalidomid Viatris 20 mg Hartkapseln Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lenalidomid viatris 20 mg hartkapseln

viatris pharma gmbh - lenalidomidum - hartkapseln - lenalidomidum 20.0 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, kapselhülle: e 172 (flavum), titanii dioxidum, e 132, gelatina, drucktinte: lacca, e 172 (rubrum), propylenglycolum, simeticonum, pro capsula corresp. natrium 1.282 mg. - onkologikum - synthetika

Lenalidomid Viatris 25 mg Hartkapseln Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lenalidomid viatris 25 mg hartkapseln

viatris pharma gmbh - lenalidomidum - hartkapseln - lenalidomidum 25.0 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, kapselhülle: titanii dioxidum, gelatina, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 1.579 mg. - onkologikum - synthetika

Entecavir Mylan Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

entecavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - entecavir-monohydrat - hepatitis b - antivirale mittel zur systemischen anwendung - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompensierte lebererkrankung. für beide kompensierte und dekompensierte lebererkrankung, diese indikation basiert auf daten aus klinischen studien in nukleosid-naiven patienten mit hbeag-positiver und hbeag-negativer hbv-infektion. in bezug auf patienten mit lamivudin-refraktärer hepatitis b. entecavir mylan ist auch indiziert für die behandlung der chronischen hbv-infektion bei nukleosid-naiven pädiatrischen patienten von 2 bis.